Два года назад в нашей семье появился второй ребенок, долгожданный, самый любимый на свете мальчик, Никифор.
Как только он родился, акушерка обмыв и измерив его, сообщила мне, что объем головы на один см. меньше объема груди.
Я не обратила тогда на это никакого внимания. Потом я уже узнала о том, что это свидетельствует о страшной патологии.
На второй день его осмотрел педиатр, которая обнаружила, что родничок уже полностью закрыт. В месяц невролог сообщила мне, что объем головы с момента рождения не увеличился ни на миллиметр и не только родничок, но так же закрыты и все швы на голове, за счет раздвижения которых, осуществляется, при росте головного мозга, увеличение объема черепа. Не буду говорить о том, что я при этом пережила. Поставили диагноз Кранеостиноз. Сказали, что нужно делать операцию, рассекать все швы, чтобы растущему мозгу было, куда вместится. Cказали , что, если не сделать операцию, внутричерепное давление будет увеличиваться, у мальчика будет деформироваться череп и будут страшные головные боли. Этого не случилось. В три месяца нам сделали КТ. Для меня этот день стал самым страшным днем в моей жизни. КТ показало, что операция нам не нужна, мозг ребенка не растет и с этим ничего нельзя зделать. Нам поставили такой диагноз, о котором я никогда не слышала и не видела людей с таким заболеванием: мкроцефалия или маленькая голова.
У меня был только один вопрос: как такое могло случиться? Ответ на этот вопрос я получила на консультации у моего гинеколога, к которому, я попала случайно. После осмотра она мне сказала: “Да, к стате, забери выписку из роддома, там у тебя гипотериоз обноружен (болезнь щитовидной железы) нужно пролечиться. У ребенка на фоне гипотериоза бала сильная гипоксия, он так вертелся из-за нехватки кислорода, что пуповина не просто обвилась вокруг шеи, а завязалась плотным узлом. Это зафиксировано было на узи уже в четыре месяца беременности! А когда мы были на реабилитации в Самаре, заведующая отделением меня спросила: « А как ты рожала? тебя, конечно же, кесарили при такой сильной гипоксии ребенка и, конечно же, Никифора после родов сразу же забрали в реанимацию?” Когда я ответила, что ничего такого не было, что я рожала сама, а ребенка мне принесли через пять часов, а на пятые сутки выписали, она только опустила голову и ничего не сказала.
Никифор только в шесть месяцев научился переворачиваться. До пяти месяцев он ни на кого не обращал внимание, ни как не реагировал на внешний мир, его левый глаз почти не видел. А в пять месяцев, по милости Божьей, он прозрел. Это случилось внезапно. Он вдруг стал за мной следить. Как бы я не перемещалась по комнате, он не сводил с меня глаз. Недавно, при обследовании, нам сказали, что у ребенка стопроцентное зрение, а ведь, когда его обследовали, в три месяца, сказали, что зрение в данном случае невозможно восстановить ни какими операциями на глазах. Головка его, ни смотря на диагноз, стала потихонику рости. За два года выросла почти на 7.5 см. До нормы, конечно, недостает еще 7 см., но лучше что-то, чем ничего. В год и два месяца он стал говорить “мам”, когда хотел чтобы я подошла. Он очень терпеливый. Плачет только когда у него что-то болит. Когда долго лежит один и хочет чтобы его взяли на руки он начинает хохотать, знает, что против его смеха никто не устоит и его тут же возьмут. Никифор очень любит играть с игрушками, которые он может удержать в руке, а так же, во все игры которые я ему предлагаю, особенно, он ухохатывается, когда мы играем в “ мишку косолапого” (он сидя у меня на коленях). Никифор это всеобщий любимец в нашей семье. Его не возможно не любить. Несмотря на свой страшный диагноз, он очень хочет жить и радоваться. Глядя на его жизнелюбие, мне иногда бывает стыдно, когда я, здоровая женщина, впадаю в отчаяние. Мой сын большой труженик, он без устали, с большим старанием, выполняет все упражнения, которые мы с ним делаем по два с половиной, три часа в день. Он никогда не лежит без дела, когда он лежит на спине он беспрестанно пытается подняться на локоть и когда ему это удается, он смеется. Недавно, мы были в Самаре, в Реоцентре и у нас есть результаты. Сейчас, когда Никифор лежит на спине, и я беру его за ручки, он быстро садится и встает, может простоять секунд тридцать и падает. Все специалисты ЛФК, которые его смотрели, говорят, что он очень перспективный ребенок, что есть большой шанс, что он будет ходить, только его нужно лечить.
В ноябре, мы хотим пройти курс реабилитации в центре китайской народной медицины, который стоит 106 тыс. рублей. Средств у меня на это нет т.к. за курс реабилитации в Самаре я заплатила 170 тыс., влезла в долги и сейчас расплачиваюсь. Поэтому я обращаюсь за помощью к вам, ко всем людям, которые читают эту историю, помогите, чем можете. Я буду очень вам благодарна, если с вашей помощью, Никифор будет ходить и радоваться жизни.
01.09.2014 г. Семья Тренькаевых